Американські науковці розпочали клінічні випробування ленакапавіру для доконтактної профілактики ВІЛ

На сайті ClinicalTrials.gov представлено два клінічні випробування, в рамках яких оцінюється ефективність та безпека ленакапавіру для доконтактної профілактики ВІЛ (ДКП) у цисгендерних жінок та людей, які вживають ін’єкційні наркотики. Випробування фінансуються Gilead Sciences, Inc. та проводяться через Мережу клінічних випробувань з профілактики ВІЛ (HPTN), яку підтримує Національний інститут алергії та інфекційних захворювань (NIAID), що входить до складу Національних інститутів охорони здоров’я США.

В обох дослідженнях учасники будуть випадково розподілені для отримання або ін’єкційного ленакапавіру, або пероральної комбінації тенофовір дизопроксил фумарат/емтрицитабін. Протягом усього дослідження учасники надаватимуть лабораторні зразки та залишатимуть якісні відгуки про свій досвід прийому кожної форми до контактної профілактики (ДКП).

На даний момент ленакапавір схвалений FDA для лікування ВІЛ у пацієнтів із множинною лікарською стійкістю у поєднанні з іншими антиретровірусними препаратами.

Джерело: helpme.com.ua